乌克兰借卵子生子成功率怎么样,患有地中海贫血可以做试管婴儿吗？-人工移植

(高龄女人乌克兰借卵子生子)

地中海贫血又称海洋性贫血，是人群中最常见的不完全显性慢性溶血性贫血。它属于“可预防和难治”的遗传病。地中海贫血是一种遗传性疾病。如果两对夫妇都携带地中海贫血基因，也就是说，两个男人都患有轻度地中海贫血，那么他们的孩子中有25%会患有重度地中海贫血。如果能做好产前筛查和诊断，就可以将下一代重症地中海贫血的几率降到最低，甚至可以完全避免下一代的遗传。

因此，对孕育望而却步，深知有放弃生育的念头。事实上，地中海贫血患者可以通过第三代试管婴儿选择健康和正常的胚胎，然后生下健康的孩子，他们的家人就不会再患地中海贫血了。

地中海贫血的类型和症状

一、类型

1.重型

贫血、肝脾肿大、进行性加重、黄疸和发育不良发生在出生后几天内。贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良的特殊表现为：头大、眼距增宽、鞍鼻、额突出、面颊突出。典型表现为臀头，长骨可骨折。骨改变是由于骨髓造血功能增强、骨髓变宽、皮质变薄所致。少数患者肋骨与脊柱之间有胸部肿块，并有胆石症和腿部溃疡。常见并发症为急性心包炎、继发性脾功能亢进和继发性血色素沉着症。

2.中间型

患者面色苍白，脾脏稍肿大，无其他明显症状，生长发育基本正常，无需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等情况下，需要输血。

3.轻型

轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

二、症状

1.小孩

首先，如果孩子患有轻型甚至中中性，有些病人可能会有轻度贫血，没有明显的其他症状，大多数都能存活到成年，而对于一些严重的地中海贫血，贫血在出生后几天就可以出现，肝脾肿大呈现进行性加重，并伴有严重的黄疸，并伴有发育不良。

2.孕妇

怀孕期间，可能会出现饮食失调和饮食失调。我经常感到头晕和疲倦。同时，在胎儿健康的第三代试管婴儿情况下，会影响胎儿的发育，胎儿的发育会比正常人慢。时间长了会造成胎儿发育不健全，面色发黄，呈现蜡黄脸色，也是孕妇地中海贫血的主要征象。

3.成人

一般来说，主要症状是贫血和感染，常伴有面色苍白、四肢无力。另外，也可能表现为消瘦。有些人可能还有其他症状，如头大、眼距扩大、额头突出。乌克兰代孕套餐方案>

患有地中海贫血真的能通过三代试管婴儿生出健康的孩子吗？

众所周知地中海贫血是一种遗传性的疾病，因此很多人都担心地中海贫血的患者是不是能够生育。
地中海贫血是可以生育的，生育风险有多高主要分为两方面，一方面是孕妇的生育风险，另一方面是胎儿生命的风险。地中海贫血的男女双方在要孩子之前，一定要做孕前检查，如果双方都有这个基因，生出地中海贫血的孩子几率很大。
如果夫妻的双方，其中一方是健康人，另一方的是静止型、轻型，或者是中间型的地中海贫血，都是可以生育的，这样生下来的宝宝，有可能是一个健康人，也有可能是一个地中海贫血的基因携带者，孩子是可以健康成长的。
如果夫妻双方都是地中海贫血的患者，但是他们的地中海贫血的类型不同，也是可以生育的，这样生下来的孩子有可能是一个健康人，也有可能是一个携带者，或者是一个轻型地中海贫血的患者，那么这个孩子是可以正常生存正常生活的。
如果夫妻都是同一类型的地中海贫血，那生下来的孩子1/4是重型地贫，1/2是基因携带者，1/4是正常的。
但是如果一方是重型地中海贫血，就需要非常的注意，首先要确定女方是不是能够承担孕期沉重负担的过程，另一方面，胎儿也需要非常注意，需要做产前的检查，比如说绒毛膜，或者是羊膜的穿刺做基因检查，以此确定胎儿是不是重型地中海贫血的患儿，如果是的话，需要及时的终止妊娠。
三代试管婴儿技术成功让地贫夫妇生下健康宝宝要知道地中海贫血是世界上最常见的遗传性血液疾病之一，全球共有4亿多人携带该疾病基因，可以它的影响是巨大的。而且地贫的危害也不小，携带地贫的夫妻可能遗传给子代，如果胎儿是严重型的地中海贫血，那么对家庭是一种无尽的艰难。

地中海贫血症可以通过干细胞或骨髓移植治愈，但前期可以通过胚胎植入前遗传学诊断进行预防，日前国内的一例地贫试管婴儿成功案例让这类患者看见了曙光：
3月5日，36岁的于丽（化名）在广州医科大学附属第三医院（广医三院）生下了她的第二个孩子，一个先天躲避了地贫攻击的健康女婴。
于丽夫妇在婚后生育的第一胎是健康儿。在大孩出生后三年，于丽再次怀孕，就在其艰辛怀孕多月后却不幸胎死腹中，被迫引产。后经查明，才知道原来夫妇二人同为地贫携带者。
于是一心想要二孩的于丽夫妻想要再次自然生育健康孩子，又不敢冒险，怕之前胎死腹中的噩梦再次重演。在2018年4月，他们找到了广医三院生殖医学中心。该中心从2018年获准启用第三代试管婴技术后，迄今已为100多对类似于丽这样的夫妇规避掉了家族遗传病的梦魇。
于是通过三代试管婴儿技术，广医三院生殖医学中心根据夫妻俩的生殖细胞，一共得到了5个囊胚，诊断后发现了一共有3个属于完全健康、可供移植的囊胚。
随后，他们为于丽植入了一个健康囊胚。2018年10月，已经怀孕多时的于丽，接受了羊水穿刺检查，诊断结果显示，其孩子健康、正常，不是地贫患者。最后，于丽顺利诞下重3.6公斤的健康女宝，圆了自己的二胎梦。成功案例
夫妻双方携带有同型地贫基因生育健康孩子的概率就像是抛硬币。而通过三代试管婴技术，医学科技能确保植入妈妈体内的囊胚，是正面朝上、健康正常的那枚硬币。

其实第三代试管婴儿技术除了能够避免地贫遗传外，还能确诊出最多125种隐性疾病，包括囊性纤维性病变、唐氏综合症、猫叫综合症等，在胚胎移植前就筛查出健康的胚胎。

美国第三代试管婴儿如何规避地中海贫血？

地中海贫血作为一种遗传疾病，在我国，以长江以南各省为高发地区，尤其是广西、广东和海南三省为甚。其中，仅广东省地贫基因携带率就高达16.8%，相当于9个人当中就有1个受地贫基因影响。倘若夫妻双方都为地贫基因携带者，则会有很大概率会影响到后代健康。那么，赴美做试管能否规避地中海贫血，保障健康优生?

地中海贫血的类型与症状

美国生命专家介绍：地中海贫血症又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中一种或以上珠蛋白链合成缺失或不足引起的溶血性贫血。

根据珠蛋白肽链受损的不同，一般分为型、型、型和型地贫4种。其中，临床上较为常见的是-地贫和-地贫。而无论是哪种类型的地贫，都是根据症状的轻重程度，划分为轻型、中间型以及重型三种。

轻型地贫：主要以基因携带者为主，该类人群由于没有明显的临床症状，因此不需要特殊诊治。

中间型地贫：该类型的地贫患者临床表现差异很大，会有不同程度的贫血，如浑身疲乏无力并伴随肝、脾肿大等症状。

重型地贫：主要发病于幼童期，通常有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等表现。由于体内不能制造出足够的血红蛋白，所以他们需要终生定期输血以及通过药物诊疗来维持生命。

关于地贫疾病对后代的影响，专家表示，地贫属于常染色体不完全显性遗传疾病，一旦夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子有1/4的机会为正常，2/1为基因携带者，另有1/4为重型贫血。

而对于携带地贫遗传基因的宝宝，将来和自己的配偶生育，后代也会有50%的机会成为地贫基因携带者。倘若宝宝出生为重型地贫，则需要终身输血和配合药物诊疗，于家庭而言无疑是沉重的负担。而面对该类生育难题，科学高效的方法是赴美做第三代试管婴儿，即可完美规避地中海贫血，保障生育健康下一代。

美国第三代试管完美规避地中海贫血，保障实现健康优生

目前，医学上对于染色体病和遗传疾病都没有彻底有效的诊疗措施。理想的方式是在孕前做到优生把控，即通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术保障优生优育，同时提高IVF成功率。

生命专家介绍，PGS技术是针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，有效避免包括地中海贫血在内的200多种遗传疾病对胎儿日后的影响，从根源上保障宝宝未来的健康。

早于1989年，生命专家便对PGS/PGD技术展开运用，并优先完成通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，引领试管婴儿技术走向全新的高度，真正实现好孕优生。

周期中，专家是先将受精卵放置在高质量的培养液中培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚，其形态结构稳定、着床能力高;然后，提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，运用PGS/PGD技术对其进行基因筛查诊断。目前，专家采用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。

而在移植之前，专家还会检查女性子宫内环境，查看是否符合妊娠的标准(子宫内膜厚度达8~12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富、内分泌水平均衡)，才会将健康的囊胚植入宫腔内合适的位置，提高妊娠质量，保障好孕优生。

p

{乌克兰玛丽塔费用}